Інвестор-шукач вигідних угод купує дві перспективні біотехнологічні акції

Відомий інвестор, який славиться своїми сміливими кроками, нещодавно збільшив свої застейкання у двох передових біотехнологічних компаніях. Цей досвідчений менеджер фондів, який керує відомою інвестиційною компанією, відомий своєю здатністю помічати потенціал під час діпів на ринку та зосередженістю на футуристичних технологіях. Її флагманський фонд за останній рік зазнав вражаючого зростання понад 80%, що підтверджує її інвестиційний підхід.

Стратегія інвестора полягає у ранньому виявленні трансформативних компаній у їхніх стадіях зростання, часто ще до запуску продуктів або створення значних потоків доходів. Її терпіння та довгострокове бачення були ключовими факторами її успіху.

Нещодавно вона додала до своїх Позицій у двох біотехнологічних компаніях, які аналітики Wall Street прогнозують можуть зазнати суттєвого зростання у наступному році. Обидві компанії є на передовій у технології редагування генів, галузі з величезним потенціалом. Розглянемо ці недавні придбання більш детально.

Передова компанія з редагування генів

Перша компанія спеціалізується на CRISPR-редагуванні генів, революційній технології, яка спрямована на виправлення генетичних мутацій, що викликають захворювання. Цей підхід передбачає точне зрізання ДНК і використовує природні механізми відновлення організму.

Значущим досягненням цієї компанії стало отримання схвалення для її першої терапії з редагування генів майже два роки тому. Ця терапія спрямована на два кров’яні розлади: серповидноклітинну анемію та бета-таласемію. Однак складність терапії, яка включає кілька етапів, таких як збір клітин, їх редагування та повторне введення, означає, що зростання доходів може бути поступовим.

Незважаючи на це, компанія та її партнер роблять стабільний прогрес, створивши 75 центрів лікування та зібравши клітини від 115 пацієнтів на сьогодні. У портфелі компанії є кілька інших кандидатів на редагування генів у клінічних випробуваннях, що охоплюють онкологію та аутоімунні захворювання. З міцною грошовою позицією у 1,7 мільярда доларів, компанія добре оснащена для підтримки своїх досліджень і розробок.

Акції зазнали зниження на 20% від свого піку 2025 року у липні, що інвестор вважав можливістю для збільшення своєї Позиції. Аналітики Wall Street прогнозують потенційний підйом на 50% для цих акцій у наступному році, хоча навіть якщо ця ціль не буде досягнута, довгострокові перспективи компанії залишаються обнадійливими.

Інноваційний розробник генної терапії

Друга компанія у недавніх покупках інвестора також зосереджена на CRISPR-редагуванні генів, але спрямована на інші сфери захворювань, ніж її колега. Її найпрогресивніший проект — терапія з редагування генів для hereditary angioedema (HAE), рідкісного та потенційно небезпечного для життя розладу, що характеризується важкими, непередбачуваними набряками.

Підхід компанії спрямований на редагування гена, що бере участь у виробництві брадикініну, пептиду, який відіграє важливу роль у запаленні. Ранні результати випробувань були вражаючими: пацієнти зазнали в середньому 98% зменшення кількості нападів HAE за три роки спостереження.

Компанія планує подати свою терапію HAE на регуляторний розгляд у другій половині наступного року. Крім того, вона просуває кандидатуру на редагування генів для transthyretin amyloidosis, ще одного генетичного розладу, через пізні стадії досліджень.

З понад $630 мільйонами у грошових резервів, компанія прогнозує фінансову підтримку до першої половини 2027 року, що потенційно дозволить їй вийти на перший запуск продукту.

Хоча ця біотехнологічна компанія має внутрішні ризики як компанія з передпродажним статусом, її сильні дані з випробувань зробили аналітиків Wall Street надзвичайно бичачими. Середня цільова ціна на 12 місяців вказує на потенційний підйом на 190%. Навіть якщо цей амбітний прогноз не буде повністю реалізований, довгострокові перспективи компанії залишаються переконливими.

Завдяки використанню недавнього діпу обох цих акцій, досвідчений інвестор міг застейкати себе і свій фонд для значних майбутніх прибутків у швидко розвиваючійся галузі генної терапії.