Компанія LianKang Biotechnology уклала стратегічне партнерство з Sinovac Biotech для спільного розширення глобального ринку лікарських засобів для лікування остеопорозу.

Група компаній LianKang Biotech нещодавно оголосила про підписання важливої стратегічної угоди з Sinovac Biotech. Згідно з угодою, дочірня компанія LianKang Beijing Bokan Health надасть Sinovac ексклюзивні права на комерціалізацію BoguTai® (терипаратид) на шести міжнародних ринках: Саудівська Аравія, Єгипет, Марокко, Колумбія, Аргентина та Мексика. Очікується, що цей препарат буде зареєстрований і почне приносити доходи від продажів у цих регіонах не раніше кінця 2026 року.

Богутай® як аналог рекомбінантного паращитовидного гормону є сучасним методом лікування остеопорозу, особливо корисним для покращення мікроструктури кісток і зниження ризику переломів у жінок у постменопаузі з високим ризиком. Від початку продажу в країні у березні 2024 року Богутай® демонструє вражаючі результати на ринку, у першій половині 2025 року було отримано доходи близько 65,6 мільйона гонконгських доларів, що є зростанням до 248,9% в річному обчисленні, що повністю доводить величезний попит на такі інноваційні методи лікування остеопорозу.

Я не можу не замислюватися над тим, що в умовах посилення старіння населення у світі остеопороз став “тихим вбивцею”, який впливає на понад 200 мільйонів людей. На жаль, на ранніх стадіях цього захворювання практично немає явних симптомів, що призводить до того, що більшість пацієнтів діагностуються лише після того, як виникають серйозні ускладнення, такі як переломи. В Китаї лише 6,5% пацієнтів отримують лікування остеопорозу протягом 6 місяців після перелому, а в нових ринках, таких як Близький Схід і Північна Африка, рівень діагностики та лікування ще нижчий.

Щодо цієї співпраці, голова компанії Lian Kang Biotechnology Group Кінгслі Леунг зазначив: “Терипаратид (терипаратид) має великий потенціал для застосування на закордонних ринках. Sinovac Biotech має розвинену міжнародну комерційну мережу та досвід локалізованих операцій, і ми віримо, що завдяки цій співпраці зможемо доставити Богу Тай® пацієнтам у ключових регіонах.”

Варто зазначити, що група Ліанкан активно просуває заявку на Богу Тай® в FDA США, цей препарат отримав звільнення від біоеквівалентності і очікується, що буде схвалений FDA у 2027 році. Це ще більше зміцнить позицію Ліанкан у сфері лікування остеопорозу.

Ця співпраця є важливою віхою в міжнародній стратегії Лянькан. У зоні співпраці, Богу Тай® планує досягти прибутку найпізніше до кінця 2026 року, і, можливо, через більш вигідну цінову політику досягти вищої рентабельності. Обсяг ринку остеопорозу в зоні співпраці оцінюється близько 1,5 мільярда доларів, а кількість пацієнтів перевищує 10 мільйонів, що створює величезний потенціал.

Генеральний директор Sinovac Biotech Чжао Янцін також зазначив, що компанія використає свої зрілі можливості в галузі реєстрації, затвердження та маркетингу, щоб прискорити процес реєстрації та комерціалізації продукту, забезпечивши швидке отримання вигоди від цього інноваційного лікарського засобу для пацієнтів.

Я вважаю, що така міжнародна співпраця є важливим кроком для китайських біофармацевтичних компаній у виході на світовий ринок. У нинішньому конкурентному середовищі глобального фармацевтичного ринку взаємодоповнюючі переваги Лянькан та Кесин можуть принести комерційну цінність обом сторонам, а що найважливіше, дозволять більшій кількості пацієнтів з остеопорозом отримати сучасні лікувальні програми.