著名な投資家で、彼女の大胆な動きで知られる人物が、最近2つの最先端バイオテクノロジー企業の保有比率を増やしました。この賢明なファンドマネージャーは、著名な投資会社を率いており、市場の下落時に潜在的なチャンスを見つける能力と、未来志向の技術に焦点を当てることで称賛されています。彼女のフラッグシップファンドは、過去1年で80%以上の驚異的な上昇を記録し、彼女の投資アプローチの正しさを証明しています。この投資家の戦略は、成長軌道の初期段階で変革をもたらす企業を早期に見つけることに集中しており、しばしば製品の発売や大きな収益源の確立前に投資を行います。彼女の忍耐力と長期的な視野が、成功の重要な要素となっています。最近、彼女はウォール街のアナリストが今後1年で大きな利益を見込むと予測している2つのバイオテクノロジー企業にポジションを追加しました。両社ともに巨大な可能性を秘める遺伝子編集技術の最前線にあります。これらの最近の買収について詳しく見ていきましょう。## 先駆的な遺伝子編集企業最初の企業は、CRISPR遺伝子編集を専門とし、疾患を引き起こす遺伝子変異を標的にして修正する革新的な技術を持っています。このアプローチは、正確なDNAの切断を行い、体の自然な修復メカニズムを活用します。この企業は約2年前に、最初の遺伝子編集治療の承認を受けた重要な節目を迎えました。この治療は、鎌状赤血球症とβサラセミアという2つの血液疾患を対象としています。ただし、細胞の採取、編集、再輸注など複数のステップを含むため、収益の成長は緩やかになる可能性があります。それにもかかわらず、同社とパートナーは着実に進展しており、75の治療センターを設立し、これまでに115人の患者から細胞を採取しています。同社のパイプラインには、腫瘍学や自己免疫疾患を対象とした臨床試験中の遺伝子編集候補も複数含まれています。堅実な現金保有額は17億ドルであり、継続的な研究開発をサポートするのに十分な資金力を持っています。株価は2025年のピークから7月に20%下落しましたが、投資家はこれをポジションを増やす好機と見なしました。ウォール街のアナリストは、今後1年でこの株の潜在的な上昇余地を50%と予測していますが、たとえこの目標に到達しなくても、長期的な見通しは依然として有望です。## 革新的な遺伝子治療開発企業2つ目の企業もCRISPR遺伝子編集に焦点を当てていますが、対象とする疾患領域は異なります。同社の最も進んだプロジェクトは、遺伝性血管性浮腫 (HAE) に対する遺伝子編集治療です。これは、重篤で予測不可能な腫れのエピソードを特徴とするまれな疾患で、生命を脅かす可能性もあります。同社のアプローチは、炎症に重要な役割を果たすペプチドであるブラジキニンの産生に関与する遺伝子を編集することを目指しています。早期の試験結果は印象的で、患者は3年間のフォローアップ期間中に月間HAE発作の平均98%の減少を経験しています。同社は、来年後半にこのHAE治療を規制当局に提出する計画です。さらに、トランスサイレチンアミロイドーシスという別の遺伝性疾患に対する遺伝子編集候補も後期段階の研究を進めています。現金準備金は$630 百万ドルを超え、2027年上半期までの資金繰りを見込んでおり、最初の製品発売まで支援できる見込みです。このバイオテクノロジーは、収益前の企業として固有のリスクを伴いますが、強力な試験データによりウォール街のアナリストは非常に強気です。平均12ヶ月の価格目標は、潜在的な上昇余地を190%と示しています。たとえこの野心的な予測が完全に実現しなくても、長期的な見通しは非常に魅力的です。これらの株価の最近のディップを利用して、洞察力のある投資家は、急速に進化する遺伝子編集療法の分野で大きな将来の利益を得るために、自身とファンドをポジションさせた可能性があります。
割安株狙いの投資家が有望なバイオテクノロジー株を2銘柄買い付ける
著名な投資家で、彼女の大胆な動きで知られる人物が、最近2つの最先端バイオテクノロジー企業の保有比率を増やしました。この賢明なファンドマネージャーは、著名な投資会社を率いており、市場の下落時に潜在的なチャンスを見つける能力と、未来志向の技術に焦点を当てることで称賛されています。彼女のフラッグシップファンドは、過去1年で80%以上の驚異的な上昇を記録し、彼女の投資アプローチの正しさを証明しています。
この投資家の戦略は、成長軌道の初期段階で変革をもたらす企業を早期に見つけることに集中しており、しばしば製品の発売や大きな収益源の確立前に投資を行います。彼女の忍耐力と長期的な視野が、成功の重要な要素となっています。
最近、彼女はウォール街のアナリストが今後1年で大きな利益を見込むと予測している2つのバイオテクノロジー企業にポジションを追加しました。両社ともに巨大な可能性を秘める遺伝子編集技術の最前線にあります。これらの最近の買収について詳しく見ていきましょう。
先駆的な遺伝子編集企業
最初の企業は、CRISPR遺伝子編集を専門とし、疾患を引き起こす遺伝子変異を標的にして修正する革新的な技術を持っています。このアプローチは、正確なDNAの切断を行い、体の自然な修復メカニズムを活用します。
この企業は約2年前に、最初の遺伝子編集治療の承認を受けた重要な節目を迎えました。この治療は、鎌状赤血球症とβサラセミアという2つの血液疾患を対象としています。ただし、細胞の採取、編集、再輸注など複数のステップを含むため、収益の成長は緩やかになる可能性があります。
それにもかかわらず、同社とパートナーは着実に進展しており、75の治療センターを設立し、これまでに115人の患者から細胞を採取しています。同社のパイプラインには、腫瘍学や自己免疫疾患を対象とした臨床試験中の遺伝子編集候補も複数含まれています。堅実な現金保有額は17億ドルであり、継続的な研究開発をサポートするのに十分な資金力を持っています。
株価は2025年のピークから7月に20%下落しましたが、投資家はこれをポジションを増やす好機と見なしました。ウォール街のアナリストは、今後1年でこの株の潜在的な上昇余地を50%と予測していますが、たとえこの目標に到達しなくても、長期的な見通しは依然として有望です。
革新的な遺伝子治療開発企業
2つ目の企業もCRISPR遺伝子編集に焦点を当てていますが、対象とする疾患領域は異なります。同社の最も進んだプロジェクトは、遺伝性血管性浮腫 (HAE) に対する遺伝子編集治療です。これは、重篤で予測不可能な腫れのエピソードを特徴とするまれな疾患で、生命を脅かす可能性もあります。
同社のアプローチは、炎症に重要な役割を果たすペプチドであるブラジキニンの産生に関与する遺伝子を編集することを目指しています。早期の試験結果は印象的で、患者は3年間のフォローアップ期間中に月間HAE発作の平均98%の減少を経験しています。
同社は、来年後半にこのHAE治療を規制当局に提出する計画です。さらに、トランスサイレチンアミロイドーシスという別の遺伝性疾患に対する遺伝子編集候補も後期段階の研究を進めています。
現金準備金は$630 百万ドルを超え、2027年上半期までの資金繰りを見込んでおり、最初の製品発売まで支援できる見込みです。
このバイオテクノロジーは、収益前の企業として固有のリスクを伴いますが、強力な試験データによりウォール街のアナリストは非常に強気です。平均12ヶ月の価格目標は、潜在的な上昇余地を190%と示しています。たとえこの野心的な予測が完全に実現しなくても、長期的な見通しは非常に魅力的です。
これらの株価の最近のディップを利用して、洞察力のある投資家は、急速に進化する遺伝子編集療法の分野で大きな将来の利益を得るために、自身とファンドをポジションさせた可能性があります。