リャンカン生物科技と科興製薬が戦略的提携を結び、骨粗鬆症治療薬のグローバル市場を共に開拓する

聯康生物科技グループは先日、シノバック生物製薬と重要な戦略的協力プロトコルに署名したことを発表しました。協定に基づき、聯康の子会社である北京博康健は、シノバックにサウジアラビア、エジプト、モロッコ、コロンビア、アルゼンチン、メキシコの6つの国際市場におけるボグタイ®（テリパラチド注射液）の独占的な商業化権を付与します。この薬は最も早く2026年末までにこれらの地域でサインアップを完了し、販売収入を生み出し始める見込みです。

ボグタイ®は、重組ヒト副甲状腺ホルモン類似物として、現在の骨粗鬆症治療における先進的な療法であり、特に骨微細構造の改善や骨折リスクの高い閉経後女性に適しています。2024年3月に国内で発売されて以来、ボグタイ®は市場で好調なパフォーマンスを示し、2025年上半期には約6560万香港ドルの収益を達成し、前年比で248.9%の急増を記録しました。これは、この種の革新的な骨粗鬆症療法に対する市場の巨大な需要を十分に証明しています。

私は考えずにはいられません。世界の高齢化が進む中、骨粗鬆症は2億人以上に影響を与える"沈黙の殺人者"となっています。悲しいことに、この病気は初期段階ではほとんど明らかな症状がないため、大多数の患者は骨折などの深刻な合併症が発生するまで診断されません。中国では、骨折後6ヶ月以内に骨粗鬆症の治療を受ける患者はわずか6.5%であり、中東や北アフリカなどの新興市場では診断と治療の率はさらに低いレベルにあります。

今回の協力について、聯康生物科技グループの会長Kingsley Leungは次のように述べています：“特立帕肽注射液は海外市場において広範な応用可能性を持っています。科興製薬は成熟した国際ビジネスネットワークとローカライズされた運営経験を持っており、今回の協力を通じて、博固泰®を重要な地域の患者に届けられると信じています。”

注目すべきは、聯康グループが博固泰®の米国FDAへの申請を積極的に進めていることです。この薬はバイオエクイバレンス試験の免除資格を取得しており、2027年にFDAの承認を受ける見込みです。これにより、聯康の骨粗鬆症治療分野での地位がさらに強固になるでしょう。

今回の協力は、聯康の国際化戦略における重要なマイルストーンです。協力地域では、ボグタイ®は2026年末までに収益を実現する見込みであり、より有利な価格設定により、より高い利益率を達成する可能性があります。協力地域の骨粗しょう症市場規模は約15億ドルと推定され、患者数は1000万人を超え、その潜在能力は非常に大きいです。

シノファームのゼネラルマネージャー、趙彥輕は、同社がサインアップの審査および市場推進における成熟した能力を活用し、製品の登録と商業化プロセスを加速させ、この革新的な薬剤が迅速に患者に恩恵をもたらすことを確保すると述べました。

私は、このような国際的な協力が中国のバイオ製薬企業が世界に向かうための重要な一歩であると考えています。現在のグローバルな医薬品市場が激しい競争にさらされている中で、聯康と科興の優位性の相互補完は、双方に商業的価値をもたらすだけでなく、より多くの骨粗鬆症患者が先進的な治療法を受けることができるようになることがより重要です。