Investisseur à la recherche de bonnes affaires achète deux actions biotechnologiques prometteuses

Un investisseur renommé, connu pour ses mouvements haussiers audacieux, a récemment augmenté ses positions dans deux entreprises de biotechnologie de pointe. Ce gestionnaire de fonds avisé, qui dirige une société d’investissement de renom, est célébré pour sa capacité à repérer le potentiel lors des dips du marché et pour son focus sur les technologies futuristes. Son fonds phare a connu une hausse impressionnante de plus de 80 % au cours de l’année écoulée, validant son approche d’investissement.

La stratégie de l’investisseur consiste à identifier tôt dans leur trajectoire de croissance des entreprises transformatrices, souvent avant même qu’elles n’aient lancé leurs produits ou établi des flux de revenus significatifs. Sa patience et sa perspective à long terme ont été des facteurs clés de son succès.

Récemment, elle a renforcé ses positions dans deux sociétés de biotechnologie que les analystes de Wall Street prédisent pourraient connaître des gains substantiels dans l’année à venir. Les deux entreprises sont à la pointe de la technologie d’édition génétique, un domaine avec un potentiel énorme. Examinons de plus près ces acquisitions récentes.

Entreprise pionnière en édition génétique

La première société se spécialise dans la technologie CRISPR d’édition génétique, une technologie révolutionnaire qui cible et corrige les mutations génétiques responsables de maladies. Cette approche implique une coupe précise de l’ADN et exploite les mécanismes naturels de réparation du corps.

Une étape importante a été atteinte par cette société il y a près de deux ans lorsqu’elle a reçu l’approbation pour son premier traitement d’édition génétique. Ce traitement cible deux troubles sanguins : la drépanocytose et la bêta-thalassémie. Cependant, la complexité du traitement, impliquant plusieurs étapes telles que la collecte de cellules, l’édition, et la réinjection, signifie que la croissance des revenus pourrait être progressive.

Malgré cela, la société et son partenaire font des progrès réguliers, ayant établi 75 centres de traitement et collecté des cellules auprès de 115 patients à ce jour. Le pipeline de la société comprend plusieurs autres candidats en édition génétique en essais cliniques, couvrant l’oncologie et les maladies auto-immunes. Avec une position de trésorerie robuste de 1,7 milliard de dollars, la société est bien équipée pour soutenir ses efforts de recherche et développement en cours.

L’action a connu une baisse de 20 % depuis son sommet de 2025 en juillet, ce que l’investisseur a considéré comme une opportunité d’augmenter sa stake. Les analystes de Wall Street prévoient un potentiel haussier de 50 % pour l’action dans l’année, même si cet objectif n’est pas atteint, les perspectives à long terme de la société restent prometteuses.

Développeur innovant en thérapie génique

La deuxième société dans les achats récents de l’investisseur se concentre également sur l’édition génétique CRISPR mais cible des domaines de maladies différents de son pair. Son projet le plus avancé est un traitement d’édition génétique pour l’angioedème héréditaire (HAE), un trouble rare et potentiellement mortel, caractérisé par des épisodes d’enflure sévère et imprévisible.

L’approche de la société vise à éditer un gène impliqué dans la production de bradykinine, un peptide jouant un rôle crucial dans l’inflammation. Les premiers résultats d’essais ont été impressionnants, avec des patients ayant une réduction moyenne de 98 % des attaques mensuelles d’angioedème héréditaire sur une période de suivi de trois ans.

La société prévoit de soumettre son traitement pour l’angioedème héréditaire à la revue réglementaire dans la seconde moitié de l’année prochaine. De plus, elle fait progresser un candidat en édition génétique pour l’amylose transthyretine, une autre maladie génétique, à travers des études en phase avancée.

Avec plus de $630 millions en réserves de trésorerie, la société prévoit une capacité financière jusqu’au premier semestre 2027, ce qui pourrait lui permettre d’atteindre le lancement de son premier produit.

Bien que cette biotech comporte des risques inhérents en tant que société en pré-revenus, ses données d’essais solides ont rendu les analystes de Wall Street exceptionnellement haussiers. La cible de prix moyenne sur 12 mois suggère un potentiel haussier de 190 %. Même si cette projection ambitieuse n’est pas entièrement réalisée, les perspectives à long terme de la société restent convaincantes.

En capitalisant sur le récent dip de ces deux actions, l’investisseur astucieux a peut-être positionné sa stake et celle de son fonds pour des gains futurs importants dans le domaine en rapide évolution des thérapies d’édition génétique.