投机投资者抢购两只有潜力的生物科技股

一位以大胆行动著称的知名投资者最近增加了她在两家前沿生物技术公司的持仓。这位精明的基金经理，管理着一家知名投资公司，以其在市场下探时发现潜力以及专注于未来技术的能力而闻名。她的旗舰基金在过去一年中实现了超过80%的惊人增长，验证了她的投资策略。

这位投资者的策略围绕在公司成长轨迹的早期阶段识别具有变革潜力的企业，通常在它们尚未推出产品或建立显著收入流之前。她的耐心和长远眼光是她成功的关键因素。

最近，她增持了两家生物技术公司的仓位，华尔街分析师预测这些公司在未来一年可能会实现可观的涨幅。这两家公司都处于基因编辑技术的前沿领域，这是一个具有巨大潜力的行业。让我们更详细地了解这些近期的收购。

先驱性基因编辑公司

第一家公司专注于CRISPR基因编辑技术，这是一项开创性的技术，能够靶向并纠正导致疾病的基因突变。这一方法涉及精确的DNA切割，并利用身体的自然修复机制。

该公司在近两年前达成了一个重要里程碑，获得了其首个基因编辑治疗的授权。这种疗法针对两种血液疾病：镰状细胞病和β地中海贫血。然而，由于治疗过程复杂，包括细胞采集、编辑和回输等多个步骤，收入增长可能会比较缓慢。

尽管如此，该公司及其合作伙伴正在稳步推进，目前已建立了75个治疗中心，并从115名患者中采集了细胞。公司的产品线还包括多个在临床试验中的基因编辑候选药物，涵盖肿瘤和自身免疫疾病。凭借17亿美元的充裕现金储备，公司有能力支持其持续的研发工作。

该股从2025年7月的高点下探了20%，投资者视此为增加持仓的良机。华尔街分析师预计，未来一年该股可能上涨50%，即使未达到这一目标，公司的长期前景仍然看好。

创新性基因疗法开发公司

投资者近期购买的第二家公司也专注于CRISPR基因编辑，但目标疾病领域与其同行不同。其最先进的项目是一种针对遗传性血管性水肿（Hereditary Angioedema，HAE）的基因编辑治疗(HAE)，这是一种罕见且潜在危及生命的疾病，表现为严重且不可预测的肿胀发作。

该公司的方法旨在编辑参与产生缓激肽的基因，缓激肽是一种在炎症中起关键作用的肽。早期试验结果令人印象深刻，患者在三年的随访期内，月平均HAE发作次数减少了98%。

公司计划在明年下半年提交其HAE治疗的监管审批申请。此外，它还在推进一种用于转甲状腺素淀粉样变（transthyretin amyloidosis）的基因编辑候选药物，处于晚期研究阶段。

公司拥有超过$630 百万的现金储备，预计财务支持可持续到2027年上半年，有望实现其首款产品的上市。

虽然这家生物技术公司作为一家尚未实现收入的企业存在固有风险，但其强劲的试验数据使华尔街分析师极度看涨。12个月的平均目标价显示潜在涨幅达190%。即使这一雄心勃勃的预期未能完全实现，公司的长期前景依然令人振奋。

通过利用这两只股票的近期下探，精明的投资者可能已为自己和她的基金在快速发展的基因编辑疗法领域的未来重大涨幅做好了布局。