投資者搶購兩隻有潛力的生技股

一位以大膽操作聞名的知名投資者，最近增加了她在兩家尖端生物科技公司的倉位。這位精明的基金經理，管理著一家知名的投資公司，以其能在市場下探時發現潛力以及專注於未來科技而著稱。她的旗艦基金在過去一年內已經實現超過80%的交易進度增長，證明了她的投資策略的有效性。

這位投資者的策略圍繞著在公司成長早期就進行識別，通常在公司尚未推出產品或建立重大收入來源之前。她的耐心與長期觀點是她成功的關鍵因素。

最近，她在兩家Wall Street分析師預測未來一年可能會有大幅漲幅的生物科技公司中增加了倉位。這兩家公司都處於基因編輯技術的前沿，這是一個具有巨大潛力的領域。讓我們更詳細地審視這些近期的收購。

先驅基因編輯公司

第一家公司專注於CRISPR基因編輯技術，這是一項突破性的技術，能針對並修正引起疾病的基因突變。這種方法涉及精確的DNA剪切，並利用身體的自然修復機制。

這家公司在近兩年前達成了一個重要里程碑，獲得了其首個基因編輯療法的授權。這個療法針對兩種血液疾病：鐮狀細胞貧血和β地中海貧血。然而，該療法的複雜性，包括細胞收集、編輯和回輸等多個步驟，意味著收入增長可能較為緩慢。

儘管如此，該公司與合作夥伴正穩步推進，目前已建立75個治療中心，並從115名患者中收集了作品集。該公司的管線中還包括多個處於臨床試驗階段的基因編輯候選產品，涵蓋腫瘤和自身免疫疾病。憑藉著17億美元的充裕現金儲備，該公司具備良好的資金支持其持續的研發工作。

該股自2025年7月的高點下探20%，投資者視此為增加倉位的良機。Wall Street分析師預測，該股未來一年內可能有50%的看漲空間，即使未達到這個目標，該公司的長期前景仍然令人看好。

創新基因治療開發者

投資者近期購買的第二家公司也專注於CRISPR基因編輯，但其目標疾病領域與前者不同。其最先進的項目是用於治療遺傳性血管性水腫（Hereditary Angioedema, HAE）的基因編輯療法，這是一種罕見且可能危及生命的疾病，特徵是嚴重且不可預測的腫脹發作。

該公司的方法旨在編輯一個與產生bradykinin（血管擴張肽）相關的基因，該肽在炎症中扮演著重要角色。早期試驗結果令人印象深刻，患者在三年的追蹤期內，HAE發作的平均每月次數降低了98%。

該公司計劃在明年下半年提交其HAE療法的監管審查申請。此外，它還在推進另一個針對轉鐮蛋白淀粉樣變（transthyretin amyloidosis）的基因編輯候選產品，該疾病也是一種遺傳性疾病，正進入晚期研究階段。

該公司現金儲備超過(百萬美元，預計財務運行時間可持續到2027年上半年，甚至有望支撐其首款產品的推出。

儘管這家生物科技公司作為一個尚未產生收入的公司，具有一定的風險，但其強勁的試驗數據使Wall Street分析師持極度看漲的態度。平均12個月的目標價預示著潛在的190%的看漲空間，即使這一雄心勃勃的預測未能完全實現，該公司的長期前景仍然令人振奮。

通過利用這兩隻股票近期的下探，這位敏銳的投資者可能已為自己和她的基金在快速發展的基因編輯療法領域中布局，迎來未來的重大收益。