Liên Khánh Sinh Học Công Nghệ và Kexing Dược Phẩm hợp tác chiến lược, cùng nhau mở rộng thị trường toàn cầu cho thuốc điều trị loãng xương.

Tập đoàn Liên Kháng Sinh Học gần đây đã công bố ký kết một giao thức hợp tác chiến lược quan trọng với Công ty Sinopharm. Theo giao thức, công ty con của Liên Kháng là Bắc Kinh Bác Kháng Kiện sẽ trao quyền thương mại độc quyền cho Sinopharm về sản phẩm BoguTai® (tiêm teriparatide) tại sáu thị trường quốc tế: Ả Rập Saudi, Ai Cập, Ma-rốc, Colombia, Argentina và Mexico. Thuốc này dự kiến sẽ hoàn thành đăng ký và bắt đầu tạo ra doanh thu bán hàng tại các khu vực này sớm nhất vào cuối năm 2026.

Bogu Tai® như một loại hormone tương tự parathyroid tái tổ hợp, là liệu pháp tiên tiến nhất hiện nay trong điều trị loãng xương, đặc biệt phù hợp để cải thiện cấu trúc xương vi mô và giảm nguy cơ gãy xương ở phụ nữ sau mãn kinh có nguy cơ cao. Kể từ khi ra mắt trong nước vào tháng 3 năm 2024, Bogu Tai® đã có sự thể hiện nổi bật trên thị trường, đạt doanh thu khoảng 65.6 triệu HKD trong nửa đầu năm 2025, tăng trưởng tới 248.9% so với cùng kỳ năm trước, chứng minh nhu cầu lớn của thị trường đối với các liệu pháp loãng xương sáng tạo này.

Tôi không thể không suy nghĩ rằng, trong bối cảnh dân số toàn cầu già hóa ngày càng gia tăng, loãng xương đã trở thành “kẻ giết người thầm lặng” ảnh hưởng đến hơn 200 triệu người. Đáng buồn thay, căn bệnh này hầu như không có triệu chứng rõ ràng ở giai đoạn đầu, dẫn đến hầu hết bệnh nhân chỉ được chẩn đoán sau khi xảy ra các biến chứng nghiêm trọng như gãy xương. Chỉ có 6,5% bệnh nhân ở Trung Quốc nhận được điều trị loãng xương trong vòng 6 tháng sau khi gãy xương, trong khi tỷ lệ chẩn đoán và điều trị ở các thị trường mới nổi như Trung Đông và Bắc Phi còn ở mức thấp.

Về sự hợp tác này, Chủ tịch Tập đoàn Công nghệ Sinh học Liên Khánh, Kingsley Leung, cho biết: “Thuốc tiêm Teriparatide có tiềm năng ứng dụng rộng rãi trên thị trường nước ngoài. Sinovac có mạng lưới kinh doanh quốc tế phát triển và kinh nghiệm vận hành địa phương, tin rằng thông qua sự hợp tác này, có thể mang BoguTai® đến với bệnh nhân ở các khu vực then chốt.”

Đáng chú ý là Tập đoàn Liên Kháng cũng đang tích cực thúc đẩy việc đăng ký 博固泰® tại FDA Hoa Kỳ, thuốc này đã được miễn trừ thử nghiệm sinh khả dụng, dự kiến sẽ được FDA phê duyệt vào năm 2027. Điều này sẽ củng cố thêm vị thế của Liên Kháng trong lĩnh vực điều trị loãng xương.

Thỏa thuận hợp tác này là một cột mốc quan trọng trong chiến lược quốc tế hóa của Liên Kháng. Tại khu vực hợp tác, Bogutai® dự kiến sẽ đạt được doanh thu sớm nhất vào cuối năm 2026, và có thể đạt được tỷ suất lợi nhuận cao hơn nhờ mức giá cạnh tranh hơn. Quy mô thị trường loãng xương tại khu vực hợp tác ước tính gần 1,5 tỷ USD, với hơn 10 triệu bệnh nhân, tiềm năng rất lớn.

Giám đốc điều hành của Công ty Dược phẩm Kexing, Triệu Nhạn Khinh, cũng cho biết, công ty sẽ tận dụng khả năng trưởng thành trong việc đăng ký phê duyệt và tiếp thị để đẩy nhanh tiến trình đăng ký và thương mại hóa sản phẩm, đảm bảo rằng loại thuốc sáng tạo này có thể nhanh chóng mang lại lợi ích cho bệnh nhân.

Tôi nghĩ rằng, sự hợp tác xuyên quốc gia này là một bước quan trọng cho các doanh nghiệp dược phẩm sinh học Trung Quốc tiến ra thế giới. Trong bối cảnh thị trường dược phẩm toàn cầu đang cạnh tranh gay gắt hiện nay, sự bổ sung lợi thế giữa Liên Kháng và Kexing không chỉ mang lại giá trị thương mại cho cả hai bên, mà quan trọng hơn là giúp nhiều bệnh nhân loãng xương có được các phương pháp điều trị tiên tiến.